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La primera inmunoterapia 100% ‘Made in Spain’ ha finalizado con éxito la primera etapa del ensayo clínico fase I.

(4/02/2019) -- Pol Afonso

Resultat d'imatges de inmunoterapia

Más de dos años después, y más allá de la cautela mostrada por los distintos investigadores, el fármaco BO-112 (que consiste en una terapia intratumoral con efecto inmunomodulador desarrollada) está más cerca de ser una realidad. Su respuesta a la primera etapa del primer ensayo clínico despierta buenas esperanzas, siendo por ahora un tratamiento seguro para los pacientes del ensayo.

El fármaco es capaz de controlar la enfermedad en el 58% de los casos y de producir una reducción objetiva del tamaño tumoral en un 17%. Entre las características del tratamiento, destaca el hecho de combinar inmunoterapia local y sistémica. “La filosofía consiste en intentar convertir a algunas de las lesiones tumorales en un tejido inmunogénico que despierte una respuesta inmunitaria, ayudando a la respuesta inmune en el resto del organismo. Mientras que por vía sistémica en el reto del organismo inhibimos mecanismos que frenan esa respuesta inmunitaria” comentaba recientemente en El Confidencial Ignacio Melero, inmunólogo de la Clínica Universidad de Navarra y del CIMA, y codirector del trabajo. 

La forma de administrar el fármaco también es distinta a las inmunoterapias habituales puesto el BO-112 se inyecta directamente en el tumor en lugar de ser administrado por vía intravenosa.

Esta diferencia en el tratamiento con inmunoterapia ha sido experimentada por los 28 pacientes con tumores sólidos que han participado en el ensayo. Gracias a estos pacientes se ha podido empezar a definir el perfil de seguridad, así como ver la efectividad de aplicar el fármaco BO-112 de forma individual o combinándolo con la más habitual de las inmunoterapias, conocida como PD-1.

En la actualidad, para poder contrastar la eficacia de estos resultados, se han incorporado nuevos centros y ya son siete los hospitales que están reclutando pacientes.

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