Endometrioosi koskettaa noin 10% hedelmällisessä iässä olevista naisista. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan siis noin 190 miljoonalla naisella ympäri maailmaa on tämä sairaus, jolle ei ole keksitty parannuskeinoa. Sairauden oireita pyritäänkin siis vain kontrolloimaan tällä hetkellä.
Oireet vaihtelevat paljon, minkä vuoksi terveydenhuollon työntekijät eivät aina osaa diagnosoida sairautta. Lisäksi monilla sairastuneilla ei usein ole tietoa endometrioosista. Oireiden alkamisen ja diagnoosin välillä oleva aika saattaakin venyä paljon.
Ragnheiður Jóhannesdóttir Thoroddsen on 49-vuotias islantilainen nainen. Hän oli vain 13-vuotias, kun ensimmäiset endometrioosin oireet alkoivat. Hän päätti tuolloin hakea apua. Kuitenkin vasta melkein 25 vuotta myöhemmin hän sai endometrioosidiagnoosin. Diagnoosin jälkeen hän ei kuitenkaan saanut riittävää apua tai informaatiota sairaudestaan.
“Tutkimusten mukaan 87% endometrioosia sairastavista naisista on jossain vaiheessa kuullut muilta ihmisiltä ’kuvittelevansa asioita” Thoroddsen sanoo ja jatkaa: “Olen Facebook-ryhmässä, jossa potilaat jakavat kokemuksiaan. Monet heistä kertovat tarinoita siitä, kuinka jopa jotkut lääkärit käännyttvät potilaat pois ja syyttivät heitä lääkkeiden väärinkäytöstä”.
Endometrioosi on sairaus, jossa kohdun limakalvon tapaista kudosta kasvaa kohdun ulkopuolella. Tämä voi aiheuttaa esimerkiksi kipua ja/tai lapsettomuutta.
Vuonna 2017 Thoroddsenilta diagnosoitiin syöpä. Hän toivoo, että endometrioosipotilaat saisivat saman huomion ja hoidon, jota hän sai syöpäpotilaana: “Tämä on todiste siitä, että terveydenhuolto pystyy vaikka mihin, jos tahtoa löytyy.”
Hän on varma tahdottomuuden johtuvan siitä, että juuri monet naiset sairastavat endometrioosia: “Jos nainen tulee poliklinikalle vatsakipuineen, häntä ei oteta yhtä vakavasti kuin vatsakivuista kärsivää miestä. Jostain syystä ajatellaan, että naisten vatsakivut ovat normaali asia.”
Thoroddsen on kahden lapsen äiti, joka ei ole pystynyt käymään töissä vuodesta 2012. Hän haluaisi laparoskopian eli vatsaontelon tähystysleikkauksen Islannissa. Tämä ei kuitenkaan ole onnistunut, eikä hänellä ole varaa matkustaa ulkomaille operaatiota varten.
“Tietysti endometrioosi on krooninen sairaus. Terveydenhuolto Islannissa tämän suhteen on kuitenkin riittämätöntä. Tietotaitoa sairaudesta on ollut 90-luvulta asti, mutta se ei ole saavuttanut meitä. Laparoskopian saa usein muissa maissa ja sillä on 75-80% onnistumisprosentti”.
WHO vetoaa lisääntyvään endometrioositietoisuuteen ja tutkimukseen maailmanlaajuisesti. Täten ajallinen diagnoosi, sairauden ehkäisy ja onnistunut hoito saadaan toteutumaan.
Lue lisää endometrioosista viimeisimmästä artikkelistamme.
Korento ry tukee endometrioosia sairastavia Suomessa.
Maailman terveysjärjestön tietolomakkeesta löytyy tarkempaa tietoa sairaudesta. (englanniksi)