I skuggan av solen

An Albino student right attends school in Niambly near Duekoue Côte dIvoire

12.6.2015 – I alla samhällen, överallt i världen, föds det barn drabbade av albinism och därmed har brist på pigment.

Den 13 juni, uppmärksammas den första internationella dagen för personer drabbade av albinism. Genom att sprida medvetenhet kan mobbningen, fördomarna och till och med våldet de drabbade utsätts för, motverkas.

Albinobarn har sällan tillgång till den vård de skulle behöva, även om albinism ökar risken för synskador och hudcancer. Synsvårigheter tillsammans med mobbning och diskriminering ökar riskerna för att de hoppar av skolan. Då samhället vänder dem ryggen, resulterar det ofta i isolering och ett liv i fattigdom.

I många delar av världen utsätts albinos även för horribla och ofta dödliga våldsdåd. Aktivister har rapporterat om hundratals dödade, lemlästade och attackerade personer i minst 25 afrikanska länder. Av dessa är majoriteten barn. Myterna kring albinobarnens kroppsdelars magiska effekter lever fortfarande starka. Det verkliga antalet drabbade barn är troligtvis ännu högre på grund av offrens isolering, hemlighetsmakeriet kring riterna, och allmänhetens passivitet. Chockerande nog blir dessa brott sällan undersökta eller förövarna ställda inför rätta.

”Under de kommande veckorna kommer en oberoende FN-expert att utnämnas för att ge en internationell röst för alla personer drabbade av albinism, och för att bidra till att säkra deras rättigheter”, säger FN:s högkommissarie för mänskliga rättigheter, Zeid Ra’ad Al Hussein inför den första albinismdagen. ”Det finns ingen plats i vårt århundrade för felaktiga och skadliga trosuppfattningar, eller för diskriminering på några som helst grunder.”

Albinos. Photo IRINHelen BlakesleyI Tanzania och Malawi har ansträngningar gjorts för att verkställa nationella strategier som kan bekämpa våldet och diskrimineringen. Samtidigt fortsätter aktivister från det civila samhället att bekämpa stigma, fördomar och diskriminering, och hjälpa offer uppnå rättvisa och vård.

”Människor med albinism är värda lika värdiga liv som alla andra”, säger Zeid. ”Medvetenhet är grunden till aktion, och denna första albinismdag är en hoppets ledstjärna för alla drabbade av albinism, överallt i världen.”